强生（Johnson & Johnson）今日宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），用于一线治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 ...

格隆汇3月18日丨益方生物(688382.SH)公布，公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的关于D-2570单药治疗银屑病（PsO）的II期临床试验申请已于近日到达30天默认期，未收到FDA的反对意见。根据相关规定，D-2570在美国单药治疗P ...

3月18日，强生宣布Icotrokinra（商品名：Icotyde）获得FDA批准上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人的中重度斑块状银屑病（PsO）。

【 大金重工 ：英国宣布自2026年4月1日起取消33项风电组件进口关税 公司此前已出口至英国的风电塔筒、管桩类产品无需缴纳关税】财联社3月15日电，大金重工 ...

1、辰奕智能迎来22名2026届管培生入职，为公司“制造+科技”双轮驱动发展战略注入新鲜血液。公司人力资源中心为帮助管培生快速融入，精心策划了一系列入职体验活动。 2、3月10日，新成员们通过自我介绍相互熟悉，并对公司的办公环境、同事氛围与企业文化 ...

关键性 III 期 POETYK PsA‑1 和 POETYK PsA‑2 临床试验显示，与安慰剂相比，接受颂狄多®每日一次口服治疗的患者在第16周达到 ACR20 应答的比例显著更高； 颂狄多®是首个且目前唯一获批用于该适应症的酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂。 近日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准颂狄多®（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。1颂 ...

近期事件 2025财年财报发布：2026年3月2日，培生公布2025财年初步业绩（未经审计），销售额35.77亿英镑，较2024年微降0.7%；调整后营业利润6.14亿英镑，同比增长6%。公司同时宣布一项3.5亿英镑的股票回购计划，反映其对现金流和股东回报的重视。

你是否曾有过这样的经历：抬高手臂时肩膀突然剌痛，夜间睡觉被肩部疼痛折磨醒，甚至梳头、穿衣都变得困难？许多人第一反应是“肩周炎”，但事实上，你可能正遭遇一个更常见却被广泛忽视的问题——肩袖损伤。

03月18日，前沿生物收到与葛兰素史克签署的授权许可协议4000万美元首付款；吉峰科技子公司吉峰低空（湖北）与电信湖北、联合飞机签署战略合作协议；ST易购拟8元出售四家子公司100%股权，预计增加公司归母净利润约1.17亿元。 以下是盘后公告精选： 前沿生物：收到与葛兰素史克签署的授权许可协议4000万美元首付款 前沿生物3月18日公告，公司此前与葛兰素史克(GSK.N)签署独家授权许可协议，GS ...